近日，東誠藥業(yè)集團控股子公司煙臺藍納成生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“藍納成”）收到中國國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于¹⁷⁷Lu-LNC1004 注射液的藥物臨床試驗批準通知書，將于近期開展臨床試驗。

       此前，¹⁷⁷Lu-LNC1004 注射液已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局和新加坡衛(wèi)生科學局核準簽發(fā)的藥品臨床試驗批準通知書。

        藍納成是由東誠藥業(yè)與國際頂級分子影像及納米醫(yī)學領域?qū)＜谊愋≡淌谟?021年聯(lián)合創(chuàng)立的，秉承“從微觀出發(fā)，創(chuàng)新引領，讓更多人收獲精準醫(yī)學的碩果”理念，專注于全球領先的1類診療一體化創(chuàng)新腫瘤核藥研發(fā)平臺的打造。下一步，藍納成將繼續(xù)依托東誠藥業(yè)強大、健全的核藥全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)研發(fā)體系，加強創(chuàng)新，為腫瘤患者提供更加精準和有效的治療方案，推動核醫(yī)學在全球的發(fā)展。